适用人群
适用于初诊或计划开始一线治疗的急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤患者。推荐在化疗、靶向治疗或细胞免疫治疗（如CAR-T）等根治性治疗开始前进行，以获取治疗前的基线肿瘤分子特征，为后续的MRD动态监测建立参照。
检测内容
本检测采用超高深度二代测序技术，对治疗前的外周血样本进行微小残留病监测。通过检测患者个体化的肿瘤特异性基因重排（如免疫球蛋白和T细胞受体基因的克隆性重排）或特定的肿瘤相关基因突变，建立患者独有的肿瘤分子指纹。检测覆盖数百个与血液肿瘤相关的基因热点区域及全外显子组关键区域，灵敏度可达10^-5至10^-6，能够精准识别极低水平的肿瘤细胞。
样本要求
采样后需轻柔颠倒混匀8-10次，室温保存。样本应在采集后96小时内送达实验室。避免冷冻、剧烈震荡或高温。运输时使用常温冰袋，避免极端温度。
临床应用
本检测的核心临床价值在于建立治疗前的分子基线，为后续治疗过程中的MRD动态监测提供精准的个体化追踪标记。它有助于评估初始肿瘤负荷和克隆异质性，预测疾病复发风险。基于此基线结果的持续监测，可以客观评估治疗疗效，早于传统方法（如形态学、流式细胞术）发现分子学复发，从而指导治疗方案的调整（如强化/降阶梯治疗、移植时机选择等），实现个体化的精准干预，最终目标是改善患者生存预后。
涞源办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市涞源县沙河大街589号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。